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尼洛替尼(Nilotinib)

别称Tasigna,达希纳

适应症尼洛替尼用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期成人患者,或特定类型的Ph+CML慢性期或加速期成人患者。

尼洛替尼由瑞士诺华制药(Novartis)研发生产,2007年在瑞士首次获批上市,目前已在中国获批上市,且已纳入国家医保乙类目录。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

尼洛替尼(Nilotinib)的简介

尼洛替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向抑制BCR-ABL融合基因编码的异常蛋白激酶活性,阻断慢性髓性白血病(CML)细胞的增殖,尤其适用于对伊马替尼耐药或不耐受的患者。

作为伊马替尼的升级药物,尼洛替尼在分子结构上进行了优化,增强了与BCR-ABL激酶的结合能力,显著提高了对CML的治疗效果,减少了部分传统药物的毒性反应,如液体潴留和体重增加。

该药物由瑞士诺华制药研发,上市为CML患者提供了新的治疗选择,尤其对于疾病进展或耐药的患者,显著延长了生存期并改善了生活质量,成为CML治疗领域的重要突破。

【英文名称】
Nilotinib
【其他别称】
Tasigna,达希纳
【适应症】
尼洛替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期成人患者,以及对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的Ph+CML慢性期或加速期成人患者。通过抑制BCR-ABL激酶活性,阻断白血病细胞增殖,显著延长患者生存期,改善预后。
【剂型】
胶囊
【主要成分】
尼洛替尼Nilotinib
【规格】
瑞士诺华:200mg*28粒/盒
【性状】
浅黄色不透明硬明胶胶囊,红色轴向印“NVR/TKI”
【有效期】
24个月
【存储方法】
密封,在干燥、阴凉处保存,避免高温和潮湿环境。

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