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别称Tasigna,达希纳
适应症尼洛替尼用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期成人患者,或特定类型的Ph+CML慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼由瑞士诺华制药(Novartis)研发生产,2007年在瑞士首次获批上市,目前已在中国获批上市,且已纳入国家医保乙类目录。
尼洛替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向抑制BCR-ABL融合基因编码的异常蛋白激酶活性,阻断慢性髓性白血病(CML)细胞的增殖,尤其适用于对伊马替尼耐药或不耐受的患者。
作为伊马替尼的升级药物,尼洛替尼在分子结构上进行了优化,增强了与BCR-ABL激酶的结合能力,显著提高了对CML的治疗效果,减少了部分传统药物的毒性反应,如液体潴留和体重增加。
该药物由瑞士诺华制药研发,上市为CML患者提供了新的治疗选择,尤其对于疾病进展或耐药的患者,显著延长了生存期并改善了生活质量,成为CML治疗领域的重要突破。
尼洛替尼能够针对BCR-ABL融合蛋白,阻断其酪氨酸激酶活性,抑制癌细胞增殖并促使其凋亡,是···【详情】
推荐指数:782025-05-20
尼洛替尼能够针对BCR-ABL融合蛋白,阻断其酪氨酸激酶活性,抑制癌细胞增殖并促使其凋亡,是···【详情】
发布时间:2025-05-20推荐指数:78
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