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发布时间: 2025-08-26 13:54:49 文章来源:药队长 推荐人数: 176
LUMAKRAS(Sotorasib)作为KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其标准剂量方案对治疗效果至关重要。了解该药物的正确用法用量,有助于患者获得最佳治疗效果并减少不良反应风险。本文将详细介绍LUMAKRAS的推荐剂量、服用方法及特殊情况下的剂量调整。
LUMAKRAS的常规推荐剂量为每日一次口服960mg(8片120mg片剂)。该剂量基于临床试验数据确定,能够有效抑制KRAS G12C突变肿瘤细胞的生长。患者应整片吞服药片,不可咀嚼、压碎或分裂,以确保药物在体内正常释放和吸收。
建议每天固定时间服用LUMAKRAS,有助于维持稳定的血药浓度。可选择早晨或晚上服药,但最好与日常作息时间相匹配,减少漏服可能性。服药不受进食影响,但应避免与葡萄柚或葡萄柚汁同服。
如果漏服时间超过6小时,应跳过该次剂量,第二天按原计划继续服药。不应在同一天服用双倍剂量来弥补漏服,这可能增加药物不良反应风险。设置服药提醒或使用药盒有助于减少漏服情况发生。
LUMAKRAS治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。临床研究显示,部分患者可获得长达11.1个月的中位持续缓解时间。治疗期间应定期评估疗效和安全性,医生会根据具体情况决定是否继续治疗。
轻度肝功能损害患者通常无需调整剂量。中重度肝功能损害患者使用LUMAKRAS需谨慎,可能需要减少剂量。治疗前应评估肝功能指标,治疗期间定期监测,出现肝毒性症状如黄疸、腹痛时应及时就医。
65岁以上老年患者使用LUMAKRAS无需特别调整剂量。但由于老年人可能合并多种疾病和用药,应更加密切监测不良反应。医生会根据患者整体状况评估是否需要进行个体化剂量调整。
LUMAKRAS与某些药物可能存在相互作用,影响疗效或增加毒性。使用强效CYP3A4诱导剂如利福平可能降低LUMAKRAS血药浓度,而抑制剂可能增加其暴露量。合并用药前应告知医生正在使用的所有药物。
胃酸减少药物如质子泵抑制剂可能影响LUMAKRAS吸收。如必须使用这类药物,建议在LUMAKRAS给药前2小时或给药后10小时服用。医生会根据具体情况评估是否需要调整治疗方案。
LUMAKRAS常见不良反应包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心等。出现严重或持续不良反应应及时就医。医生可能根据不良反应的严重程度决定暂停给药、减少剂量或永久停药。
LUMAKRAS可能导致肝酶升高,治疗期间应定期监测肝功能。出现ALT或AST显著升高时,可能需要中断治疗直至恢复,然后以相同或减少的剂量重新开始治疗。
服用LUMAKRAS期间应保持健康生活方式,包括规律作息、适度运动和均衡饮食。建议多摄入富含维生素和蛋白质的食物,如西红柿、胡萝卜、鱼肉等,避免辛辣刺激和油腻食物。
治疗期间应按医嘱定期复诊,进行影像学检查和实验室检测评估疗效和安全性。出现任何新症状或原有症状加重都应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。
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