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发布时间: 2025-04-21 15:55:12 文章来源:药队长 推荐人数: 82
一项评估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的临床研究
鳞状非小细胞肺癌
Ⅱ期
试验组:JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型) 对照组:注射用多西他赛(白蛋白结合型)
一线(初治)
1、18-75周岁(含),性别不限;
2、经组织学或细胞学确诊(需提供病理报告)非小细胞肺癌,病理类型为鳞癌,经中心实验室确认EGFR高表达,既往报告或中心实验室检查结果提示其他各类驱动基因阴性。
3、能够提供符合中心实验室检测要求的肿瘤组织切片,或同意接受肿瘤组织活检,以进行生物标记物检测。
其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。具体参与条件请点击免费在线咨询
1、既往接受过EGFR抑制剂,和或多西他赛系统治疗的患者;
2、中枢神经系统转移、脑膜转移、脊髓压迫的患者。(除外,经过针对性放疗或手术治疗,在不使用药物对症处理时,无相关症状和体征的脑转移患者);
3、肿瘤侵及重要动脉导致高危出血风险,有明显穿孔风险或已经形成瘘管者,存在明显咯血者等。
其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。
药品名称试验组:PLB1004 对照组:注射用卡铂、注射用培美曲塞二...
药品名称试验组:SH-1028片 对照组:SH-1028模拟片试验阶...
药品名称BAY2927088片治疗阶段一线入选条件1.受试者必须≥18岁或在法定同意年龄大于...
药品名称试验组:JMT101联合奥希替尼 对照组:注射用培美曲塞二钠...
药品名称甲磺酸伏美替尼治疗阶段一线初治/未系统治疗入选条件1 签署知情同意书。 2...
药品名称PLB1004治疗阶段一线初治/未系统治疗入选条件1 自愿签署参加研究的书面知情同意...
推荐指数:822025-04-28
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【适应症】:治疗既往未经治疗且携带表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者
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